大家好，這里是老上光顯微鏡知識課堂，在這里你可以學(xué)到所有關(guān)于顯微鏡知識，好的，請看下面文章： 人力資源和社會保障部（局）、衛(wèi)生和計劃生育委員會局、公務(wù)員局、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)人力資源和社會保障局、衛(wèi)生局、國務(wù)院各部委、人事（干部）國務(wù)院直屬機構(gòu)部門：
    
     根據(jù)原衛(wèi)生部(衛(wèi)同{2012}23)關(guān)于頒布臨床生化檢查常規(guī)項目質(zhì)量指數(shù)、人力資源和社會保障部、衛(wèi)生部等8項衛(wèi)生行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)的通知，計劃生育委員會組織醫(yī)學(xué)專家，根據(jù)公務(wù)員體格檢查的實際工作，對公務(wù)員就業(yè)進(jìn)行體格檢查。本通知自2013年9月1日起施行。在具體工作中，如有問題，請及時向中央公務(wù)員機關(guān)和衛(wèi)生（衛(wèi)生和計劃生育）行政部門反饋。
    
     為血液病的診斷提供線索，用儀器或顯微鏡對紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板進(jìn)行計數(shù)，用儀器或光電比色法計數(shù)血紅蛋白。
    
     紅細(xì)胞減少癥常見于各種貧血，如急慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血等，紅細(xì)胞增多癥常見于體缺氧、血藥濃度、真性紅細(xì)胞增多癥、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥等。
    
     生理性白細(xì)胞增多常見于劇烈運動、進(jìn)食后和懷孕期間。此外，不同部位的血液采集，還使白細(xì)胞數(shù)量有所差異，如耳垂血平均白細(xì)胞數(shù)高于手指血。
    
     病理性白細(xì)胞增多在急性化膿性感染、尿毒癥、白血病、組織損傷、急性出血等方面常見。
    
     病理性白細(xì)胞減少再生障礙性貧血是常見的，某些傳染病、肝硬化、脾功能亢進(jìn)、放療、化療、服用某些藥物等。
    
     中性粒細(xì)胞減少在急性化膿性感染、大出血、嚴(yán)重組織損傷、慢性粒細(xì)胞白血病、睡眠藥物中毒等常見。減少在一些病毒感染、再生障礙性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥等常見。
    
     嗜酸性粒細(xì)胞在牛皮癬、天皰瘡、濕疹、支氣管哮喘、過敏、某些血液疾病和腫瘤中很常見，如慢性髓細(xì)胞白血病、鼻咽癌、肺癌和宮頸癌；在傷寒、副傷寒、早期、長期使用腎上腺皮質(zhì)激素中減少很常見。腐蝕物。
    
     嗜堿性增生在伴有骨髓纖維化、慢性溶血和脾切除的慢性髓系白血病中很常見；減少在臨床上通常不顯著。
    
     淋巴細(xì)胞病在傳染性單核細(xì)胞增多癥、結(jié)核病、瘧疾、慢性淋巴細(xì)胞白血病、百日咳和一些病毒感染中很常見；減少在一些白血病或過度破壞中很常見，如長期化療、X射線照射和免疫缺陷。
    
     單核細(xì)胞增多癥常見于單核細(xì)胞白血病、肺結(jié)核活躍期、傷寒、瘧疾等。臨床意義的降低并不顯著。
    
     血小板計數(shù)增加在血小板增多癥、脾切除術(shù)、急性感染、溶血、骨折等中很常見。血小板計數(shù)減少在再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病、原發(fā)或繼發(fā)性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn)、尿毒癥和服藥后也很常見。某些藥物。
    
     6.3.1血糖（GLU）糖尿病診斷指標(biāo)。采用葡萄糖氧化酶法，采用全自動或半自動生化分析儀，采集后應(yīng)盡快檢測。
    
     空腹血糖濃度(>7.0mmolL)超過8小時或中的任何時間(>11.1mmolL)超過2小時OGTT可診斷為糖尿病，高于11.1mmolL者診斷為糖尿病。
    
     6.3.2丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）肝生化指標(biāo)，采用酶法，采用全自動或半自動生化儀器檢測，可用于病毒性肝炎等肝膽疾病的早期診斷，有助于判斷病情、預(yù)后。
    
     ALT和AST是反映肝細(xì)胞損傷的敏感指標(biāo)，在肝炎的潛伏期和發(fā)病早期可升高，有助于肝炎的早期診斷，ALT主要存在于肝細(xì)胞的胞漿中，而AST主要存在于肝細(xì)胞的線粒體中。ALT和AST水平在各種肝臟病變(如病毒性肝炎、藥物性肝損傷、脂肪肝、肝硬化等)和一些肝外疾病中均可升高。
    
     肝損傷輕度時，只有胞漿內(nèi)ALT和AST釋放到血液中，故ALT升高程度高于AST。一般認(rèn)為血清ALT是參考值上限的兩倍以上，表明肝細(xì)胞有炎癥、壞死和肝損傷。當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重肝損傷時，線粒體被破壞，AST大量釋放到血液中，導(dǎo)致血清AST水平高于參考值。因此，AST/ALT比值有助于判斷肝損傷的嚴(yán)重程度，AST的單次升高還應(yīng)考慮心肌和骨骼的病理改變，尤其是心肌梗死時AST/ALT比值常常為3，并伴有相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。站，不難診斷。
    
     除肝臟外，其他組織如心臟、腦、腎、肌肉等也含有ALT和AST。這些器官的病理改變也可導(dǎo)致血清ALT和AST升高。某些生理條件的改變也可引起ALT、AST升高，如劇烈運動可引起ALT輕度升高。并結(jié)合其他必要的檢查方法。
    
     63.4尿素氮（BUN）是蛋白質(zhì)代謝的產(chǎn)物。BUN測定的目的是判斷腎臟對蛋白質(zhì)代謝物的排泄能力。因此，BUN值可作為腎小球濾過功能的指標(biāo)，但血尿素氮易受飲食、尿液等因素的影響，因此雖然可以作為腎小球功能的指標(biāo)，但不如血清肌酐準(zhǔn)確。脲酶法。
    
     6.3.5血清肌酐(CR)是人體肌肉代謝的產(chǎn)物，不易受飲食和尿液影響，能更靈敏地反映腎功能，是腎功能衰竭診斷的重要指標(biāo)，其水平與腎功能損害程度成正比。用苦味酸或酶法測定。
    
     {參考值}苦味酸法:雄性44~133molL,雌性70~106molL。酶法:雄性53~97molL,雌性44~80molL。
    
     用mmolL測定血尿素氮和血清肌酐時，尿素氮肌酐比值的參考值在25～40之間。當(dāng)尿素氮肌酐比值為25時，考慮蛋白質(zhì)攝取不足和急性腎小管壞死；當(dāng)尿素氮肌酐比值為4079;時，考慮腎前原因。預(yù)計起飛時間。
    
     由于血尿素氮、肌酐的測定易受溶血、膽紅素及藥物的影響，增加血尿素氮對腎實質(zhì)病變的診斷具有重要意義。
    
     第三種血液病不合格，單純性缺鐵性貧血，男性血紅蛋白高于90g/L，女性高于80g/L，合格。
    
     血液系統(tǒng)包括血液和造血器官，包括骨髓、脾臟、淋巴結(jié)、散布全身的淋巴組織和單核吞噬系統(tǒng)。前者如白血病，后者如缺鐵性貧血），俗稱血液病。患有其他全身性疾病并有血液變化的人，只能稱為全身性疾病的血液學(xué)表現(xiàn)，而不能稱為真正的血液病。
    
     血液病一般可分為紅細(xì)胞疾病、白細(xì)胞疾病、出血性疾病、造血干細(xì)胞疾病，臨床上可表現(xiàn)為貧血、出血、發(fā)熱、惡性細(xì)胞浸潤淋巴結(jié)、肝、脾腫大引起的，等等，不同的耳鼻喉科疾病有其自身的特點，簡要介紹了一些較為常見的疾病。
    
     3.1.1貧血是指單位體積血液中的血紅蛋白含量低于參考值的下限，并且常常伴有不同程度的紅細(xì)胞數(shù)量和血細(xì)胞壓積減少的情況。在血紅蛋白含量為130gL，男性為115gL，女性為115gL的平原地區(qū)確診。貧血可主要發(fā)生在造血器官疾病中，或繼發(fā)于一些系統(tǒng)性疾病（如慢性腎臟病、慢性肝病、各種病原體引起的慢性感染、惡性腫瘤）。螞蟻腫瘤等。貧血的病因判斷非常重要，不同預(yù)后的病因，除了某些原因缺鐵性貧血，往往難以徹底治愈，是體檢不合格。
    
     1)缺鐵性貧血：最常見的貧血，由血紅蛋白合成所必需的鐵缺乏引起，以小細(xì)胞低色素性貧血為特征。常見的病因包括慢性出血(如月經(jīng)、痔瘡、潰瘍、鉤蟲病等)和鐵吸收不良(如后部)。胃大部切除術(shù)、慢性腹瀉、胃酸缺乏、偏愛濃茶等。預(yù)后取決于病因能否消除。如果能消除病因，貧血可以迅速糾正。所謂單純性缺鐵性貧血，也從病因?qū)W上講，主要是指飲食習(xí)慣不良或月經(jīng)、痔瘡等貧血的原因，這種貧血中血紅蛋白的含量很高。男性不少于90g/L，女性不少于80g/L癥狀不明顯，病因易消除，對身體的影響小，病因消除。血紅蛋白含量容易恢復(fù)正常，預(yù)后良好。
    
     2)再生障礙性貧血：再生障礙性貧血是以骨髓衰竭的多種原因引起的全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。常見的原因包括藥物、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染等。再生障礙性貧血可分為急性型和慢性型兩種。急性發(fā)作，進(jìn)展迅速，臨床表現(xiàn)為出血（如胃腸道出血、血尿、眼底出血和顱內(nèi)出血等），易并發(fā)感染，死亡率高；慢性發(fā)作緩慢，以貧血為主要表現(xiàn)，病程較長緩解、緩解、發(fā)作可反復(fù)交替，持續(xù)多年，一旦確診，病情就不合格。
    
     3) megaloblastic anemia: anemia caused by deficiency of folic acid and/or vitamin B12 resulting in dyssynthesis of DNA.It is characterized by enlarged hematopoietic cell volume, involving red blood cells, granulocytes, megakaryocytes series, clinical manifestations of pancytopenia and gastrointestinal symptoms.Common causes are long-term vegetarian diet, partial diet, improper vegetable cooking, inappropriate diet, gastrointestinal diseases caused by malabsorption, taking drugs interfering with the absorption of folic acid and / or vitamin B12.Once diagnosed, the disease is not qualified.
    
     4)腫瘤性貧血：由血液腫瘤（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）或浸潤骨髓的實體瘤或骨髓增生異常引起的貧血（如骨髓增生異常綜合征）。一旦確診，該疾病就不合格。
    
     5)溶血性貧血：由于紅細(xì)胞加速破壞而發(fā)生的貧血，超過骨髓造血功能的代償能力。其主要特點是貧血、黃疸、脾腫大、網(wǎng)織紅細(xì)胞增多和骨髓幼紅細(xì)胞增生，溶血可由紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能缺陷、酶缺陷等紅細(xì)胞遺傳缺陷引起，也可由感染、藥物引起，紅細(xì)胞破壞的主要部位可分為血管內(nèi)溶血和血管外溶血，兩者均失敗。
    
     3.1.2紅細(xì)胞增多癥定義為紅細(xì)胞單位體積數(shù)、血紅蛋白含量及紅細(xì)胞壓積顯著高于參考值。通常，血紅蛋白（>180gL）、紅細(xì)胞數(shù)（>6.0×1012L）或紅細(xì)胞壓積（>0.55）可診斷為紅細(xì)胞增多癥。真性紅細(xì)胞增多癥（也稱為原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥）。繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥是否合格取決于病因?qū)W。如果一次脫水引起的血紅蛋白含量和紅細(xì)胞計數(shù)略超過參考值，并可由正常飲用水校正，Qual.結(jié)論可以得出結(jié)論，如果引起其他原因，應(yīng)根據(jù)原發(fā)病的性質(zhì)得出不合格的結(jié)論。
    
     1)繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥：各種原因引起的組織缺氧可導(dǎo)致代償性紅細(xì)胞增多癥，即繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥。常見的原因有過度吸煙、高原紅細(xì)胞增多癥、紫紺型先天性心臟病、慢性阻塞性肺病、腫瘤、腎臟d。肥胖、肺通氣障礙綜合征等。
    
     2)真性紅細(xì)胞增多癥是一種慢性骨髓增生性疾病，其特征是紅細(xì)胞發(fā)育不良和發(fā)病緩慢，特征是皮膚和粘膜暗紅色，脾腫大，紅細(xì)胞計數(shù)和血容量增加，全血細(xì)胞增加，通常伴有神經(jīng)系統(tǒng)和血液循環(huán)。N功能障礙、血栓形成、心力衰竭等。一旦確診，疾病就不合格。
    
     1)白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥：白細(xì)胞減少癥是指外周血白細(xì)胞計數(shù)為3.5*109L，其中中性粒細(xì)胞減少癥占多數(shù)，當(dāng)中性粒細(xì)胞總數(shù)為0.5*109L時，稱為粒細(xì)胞缺乏癥。病因相似。最常見的原因是藥物反應(yīng)(a)抗腫瘤藥物、免疫抑制劑、抗生素、抗甲狀腺藥物、抗心律失常藥物、抗組胺藥、鎮(zhèn)靜劑等、輻射和化學(xué)損傷、免疫介導(dǎo)的骨髓損傷、異常細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞)骨髓浸潤、某些細(xì)菌和病毒感染粒細(xì)胞成熟障礙（如葉酸和維生素B12缺乏）。此外，血池分布異常、需求增加以及加速的消耗損害也可能導(dǎo)致該病。
    
     由于病因多為后天因素，在排除病因之前應(yīng)作出不合格的結(jié)論，白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞總數(shù)不能恢復(fù)正常和穩(wěn)定。
    
     2）中性粒細(xì)胞增多癥：外周血中性粒細(xì)胞數(shù)為7×109／L。主要原因是急性感染、組織壞死、嚴(yán)重?zé)齻⒅卸尽⑺幬锓磻?yīng)、骨髓增生性疾病（慢性粒細(xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化）。SIS、某些惡性腫瘤等生理原因，如妊娠、情緒激動、劇烈運動等。疾病是否合格取決于病因。對于輕度炎癥、運動或情感因素引起的患者，其白細(xì)胞稍有升高，復(fù)查后可以恢復(fù)正常，可以得出合格的結(jié)論。
    
     3.1.4惡性淋巴瘤是一種起源于免疫系統(tǒng)(淋巴結(jié)或結(jié)外淋巴組織)的惡性腫瘤，以淋巴細(xì)胞或組織細(xì)胞增殖為特征。夏、貧血等一經(jīng)確診，病情不合格。
    
     3.1.5多發(fā)性骨髓瘤是最常見的惡性漿細(xì)胞疾病之一，其特點是單克隆漿細(xì)胞瘤樣增生，破壞骨組織，主要臨床表現(xiàn)為骨痛、病理性骨折、貧血、高鈣血癥、腎功能損害等。易感染。一旦確診，疾病不合格。
    
     3.1.6脾功能亢進(jìn)癥是一種由感染、充血(心力衰竭、肝硬化、門靜脈或脾靜脈阻塞、免疫反應(yīng)異常、骨髓增生性疾病等)等多種原發(fā)或繼發(fā)原因引起的綜合征。D通過單獨或同時減少血細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，一旦確診，疾病就不合格。
    
     3.1.7出血性疾病的正常止血機制是通過血管、血小板和凝血機制的協(xié)同作用來實現(xiàn)的。任何障礙都可能導(dǎo)致異常出血，也就是說，或多或少的出血，被稱為出血性疾病。
    
     1)血小板減少癥：外周血血小板計數(shù)小于100*109L，血小板計數(shù)小于50*109L時可能發(fā)生出血。血小板計數(shù)低于20×109／L時，出血癥狀加重。癥狀包括皮膚和粘膜出血點（直徑2毫米）、紫癜（直徑3-5毫米）或瘀斑（直徑5毫米）、牙齦出血和鼻出血。在大多數(shù)情況下，這些原因很難糾正。作為體檢，無需進(jìn)行病因診斷。一旦確診為血小板減少癥，一般認(rèn)為其不合格。如能確診病毒感染、藥物因素等原因?qū)е卵“鍟簳r輕度減少，無出血傾向，經(jīng)排除上述因素后可恢復(fù)到正常血小板計數(shù)，符合給予合格的治療。
    
     2)血小板減少性紫癜:一種血小板減少癥，包括特發(fā)性、繼發(fā)性和血小板減少性紫癜，以出血癥狀和血小板減少為特征。根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查不難診斷。作出診斷，得出一個不合格的結(jié)論。
    
     3)過敏性紫癜：是一種較為常見的過敏性出血性疾病，主要由于機體對某些物質(zhì)的過敏反應(yīng)所致，毛細(xì)血管壁通透性增加和脆性增加，導(dǎo)致滲出性出血。根據(jù)臨床表現(xiàn)，可分為單純型、腹部型、關(guān)節(jié)型、腎臟型和混合型。一旦確診，病情不佳。
    
     4)血友病:由遺傳性血小板生成素功能障礙引起的出血性疾病，特征為家族史陽性、發(fā)病幼年、創(chuàng)傷后自發(fā)性或輕度出血、血腫形成和關(guān)節(jié)出血。目前尚無治療方法。一旦確診，就不合格。
    
     3.1.8白血病是一種造血系統(tǒng)惡性腫瘤，約占腫瘤總發(fā)病率的5%，其特點是骨髓或其他造血組織中的某種類型的白血病細(xì)胞、腫瘤增殖、其他器官組織浸潤、正常造血細(xì)胞。貧血、發(fā)熱、感染、出血和肝、脾、淋巴結(jié)腫大是臨床常見表現(xiàn)，一旦確診，病情不佳。
    
     1)歷史詢問點：是否有慢性出血史(如月經(jīng)過多、潰瘍出血、痔瘡等)和鐵吸收障礙(如胃大部切除術(shù)史、萎縮性胃炎史、長期腹瀉史等)，注意查找病因。l貧血跡象；是否有貧血癥狀，如頭暈、疲倦、活動后驚慌等QiShort。
    
     2)體格檢查要點：蒼白的皮膚粘膜是貧血的主要體征，一般觀察指甲床、手掌皮膚皺紋、口腔粘膜、眼瞼結(jié)膜較為可靠。注意是否有其他體征如角部炎癥、舌炎、心率增加等。
    
     血常規(guī)：是貧血診斷的主要依據(jù)，可用全自動血細(xì)胞分析儀分析，以小細(xì)胞低色素性貧血為特征的鐵缺乏性貧血，一般通過血常規(guī)檢查結(jié)合病史和體征進(jìn)行診斷。
    
     網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)：貧血時應(yīng)常規(guī)補充，缺鐵性貧血時網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)正常。
    
     當(dāng)不能確定貧血的性質(zhì)時，可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r選擇進(jìn)一步的檢測項目，如測定血清鐵蛋白、血清鐵、總鐵結(jié)合能力等，以確定是否缺鐵性貧血，并進(jìn)一步尋找缺鐵的原因。為了取得合格的結(jié)論。
    
     1)病史詢問要點：注意可能的原因(病毒感染、藥物、暴露于輻射、毒素或化學(xué)物質(zhì)工作環(huán)境等)、發(fā)病時間、貧血癥狀(疲勞、頭暈、心悸、呼吸急促等)、易受感染(經(jīng)常)發(fā)熱和出血史（鼻出血、牙齦出血、結(jié)膜出血、惡心等）。Blood、咯血、嘔血等。
    
     血常規(guī)：主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞（紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板）減少，若僅紅細(xì)胞減少，純紅細(xì)胞再生障礙性貧血。再生障礙性貧血的特點是色素陽性細(xì)胞貧血。
    
     就公務(wù)員的體格檢查而言，只要發(fā)現(xiàn)全血細(xì)胞減少，即結(jié)論不合格。一般情況下，全血細(xì)胞減少癥的病因診斷是沒有必要的。
    
     1)病史詢問點：是否存在葉酸和維生素B12缺乏的共同原因(如烹調(diào)加熱時間過長、部分飲食、完全素食、慢性胃腸道疾病、服用干擾葉酸和維生素B12吸收的藥物)、攪拌她有貧血癥狀（疲勞、頭暈、心悸、呼吸急促等），是否伴有消化道癥狀（如疲勞、頭暈、心悸、食欲不振、惡心、腹瀉等）。
    
     2)體格檢查要點：注意皮膚和粘膜是否蒼白（伴有缺鐵性貧血）、舌乳頭萎縮或消失、肌肉功能障礙、行走障礙等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
    
     如果不能確定貧血的性質(zhì)，可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r選擇進(jìn)一步的檢測，如血清維生素B12、葉酸和紅細(xì)胞葉酸的測定，以確定診斷和結(jié)論。
    
     1)病史詢問點：是否有引起脊髓性貧血(急性或慢性白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、惡性組織細(xì)胞增生和轉(zhuǎn)移癌)的原發(fā)性病史，是否有骨痛、骨折史。
    
     對于可疑病例，如貧血、骨痛伴不明原因肝脾腫大，必要時可組織或進(jìn)行會診。
    
     分步檢查，如骨X線片伴或不伴骨質(zhì)破壞，骨髓片伴或不伴腫瘤細(xì)胞，以及有無未成熟紅細(xì)胞血象，作出明確診斷。
    
     1)病史調(diào)查的要點：血管內(nèi)溶血是急性的，比較嚴(yán)重，很少見于體格檢查；如果在體格檢查中發(fā)現(xiàn)，多由慢性血管外溶血引起，應(yīng)詢問發(fā)病時間蒼白和疲勞，多為先天性，多為兒童期。發(fā)病后，后天人應(yīng)詢問是否有輸血、服用特殊藥物或食物等相關(guān)因素。病史。
    
     通常根據(jù)貧血、黃疸、脾腫大、網(wǎng)織紅細(xì)胞的特征進(jìn)行診斷，可進(jìn)一步檢查可疑病例，如血膽紅素（該病的特征是血清膽紅素間接升高）、游離血紅蛋白、血紅蛋白尿、血鐵蛋白尿，等，以進(jìn)一步確診。
    
     1)病史詢問點：是否有慢性缺氧性疾病（如肺心病、先天性心臟病、嚴(yán)重睡眠呼吸暫停綜合征等）和高原居住史、生理性脫水史。
    
     3)輔助檢查點：血常規(guī)血紅蛋白（>180gL）、紅細(xì)胞（>6.0×1012L）、白細(xì)胞和血小板也增加。
    
     1)病史詢問點：是否病因（如藥物、中毒、感染、缺乏某些營養(yǎng)素等）和繼發(fā)感染史。
    
     3)輔助檢查點：血常規(guī)檢查白細(xì)胞計數(shù)低于參考值下限，紅細(xì)胞和血小板一般正常，根據(jù)白細(xì)胞減少程度診斷白細(xì)胞減少或粒細(xì)胞減少。
    
     1)歷史詢問點：是否有中性粒細(xì)胞減少的原因，如急性感染、組織壞死、嚴(yán)重?zé)齻⒅卸尽⑺幬锓磻?yīng)、骨髓增生性疾病(慢性髓性白血病、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化)和一些惡性腫瘤。
    
     1)病史詢問點：既往淋巴瘤病史、淺表淋巴結(jié)病征應(yīng)著重于淋巴結(jié)病的進(jìn)展以及疼痛、發(fā)熱等癥狀。
    
     2)體格檢查要點：是否存在全身性淺表淋巴結(jié)病，是否注意其硬度、活動性、融合性；是否存在肝脾腫大。
    
     1）病史查詢要點：多發(fā)性骨髓瘤臨床表現(xiàn)多種多樣，早期主要表現(xiàn)為骨痛、易骨折、病史查詢等應(yīng)注意的問題。
    
     2）體格檢查要點：本病一般癥狀不明顯，有時可出現(xiàn)貧血，診斷主要依靠病史和有針對性的輔助檢查。
    
     3)輔助檢查點：對于可疑骨痛或病理性骨折、貧血、復(fù)發(fā)熱的病例，必要時組織會診或進(jìn)一步檢查，根據(jù)骨X線片是否有骨溶解和骨破壞，骨髓片是否有血漿細(xì)胞增殖異常，尿蛋白陽性，血漿蛋白電泳是否有M成分等診斷。
    
     1)歷史詢問點：過去是否有慢性肝炎、血吸蟲病等病史，注意尋找原發(fā)病的線索。
    
     2)體格檢查要點：注意出血的性質(zhì)和部位、紫癜、牙齦出血點、口腔粘膜出血水皰、肝、脾、淋巴結(jié)腫大。
    
     1)病史詢問點：是否有反復(fù)皮膚粘膜出血史，如鼻出血或牙齦出血，是否有家族出血史。
    
     2)體格檢查要點：注意是否有紫癜、牙齦出血點、口腔粘膜出血水皰、肝、脾、淋巴結(jié)腫大。
    
     1)病史詢問點：是否有自發(fā)性皮膚紫癜，尤其是下肢皮膚反復(fù)紫癜，紫癜的治療是否自發(fā)性下沉；是否有其他類型的紫癜相關(guān)癥狀如腹痛、關(guān)節(jié)痛、血尿等。
    
     2)體格檢查點：單純性過敏性紫癜病變僅見于皮膚，紫癜的特點是分布于四肢、臀部，多在伸展側(cè)，更對稱，皮疹成批出現(xiàn)，可高于伴有瘙癢的皮膚；其他類型過敏性紫癜紫癜可發(fā)生于發(fā)生前后相應(yīng)的體征，如腹膜紫癜可出現(xiàn)腹臍周圍壓痛，關(guān)節(jié)紫癜可出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹、壓痛及功能障礙，腎紫癜可出現(xiàn)水腫、高血壓，結(jié)合本病的特點。紫癜的CS通常容易診斷。
    
     一）病史詢問要點：是否有家族史，是否有自發(fā)性皮膚粘膜出血，或超過一個創(chuàng)傷后出血史，或月經(jīng)史，外傷或手術(shù)，如有異常出血史。
    
     3)輔助檢查要點：本病主要通過病史確診，必要時進(jìn)一步凝血時間、部分凝血活酶時間等血液學(xué)檢查來確認(rèn)診斷。
    
     2)體格檢查點：檢查是否有皮膚粘膜出血點、瘀斑、貧血、肝、脾、淋巴結(jié)腫大、胸骨壓痛等體征。
    
     3）輔助檢查：白細(xì)胞的總數(shù)，血常規(guī)檢查可以增加，分類可以在白血細(xì)胞各階段出現(xiàn)；大多正常細(xì)胞性貧血。
    
     3.3.1血液病種類繁多，臨床表現(xiàn)多樣。為了找到原發(fā)病的線索，我們應(yīng)該在體檢中盡可能多地詢問和記錄病史（我應(yīng)該如實反映）。在體檢中，要慎重全面避免遺漏重要體征。除常規(guī)血液檢查外，必要時還應(yīng)增加實驗室輔助檢查項目，對病史詢問、體格檢查、輔助檢查結(jié)果進(jìn)行綜合分析，盡量避免漏診。
    
     3.3.2血液病多為全身性疾病和難治性疾病，對健康的影響大多是嚴(yán)重的，因此根據(jù)不合格的原則進(jìn)行治療。且容易糾正，對健康影響小（如僅引起血小板或白細(xì)胞瞬間輕微減少或增加，輕度缺鐵性貧血等），可迅速恢復(fù)到正常后消除病因，可按規(guī)定治療。
    
     3.3.3血液病的病因復(fù)雜，一段時間內(nèi)難以確定一些病因，體檢的目的不是尋找病因的治療方法，因此應(yīng)重視對該病的診斷，使之成為可能。除貧血外，其他一些血液病的病因診斷和命名診斷不必太徹底，如血小板減少、紫癜等初步診斷可在此基礎(chǔ)上作出不合格的結(jié)論，無需作出。什么樣的血小板減少癥，什么樣的紫癜診斷。
    
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