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     金額單位：人民幣合同包裝采購商品名稱允許進(jìn)口數(shù)量項目編號合同包裝預(yù)算1陽性熒光生物顯微鏡為1（套）3165003165002研究水平陽性生物顯微鏡為1（套）1200001200003陽性顯微鏡為2（套）1780004數(shù)字解析器系統(tǒng)（學(xué)生端）10號（SET）970000970000
    
     （一）符合中華人民共和國法律第二十二條規(guī)定的條件。（二）包裝：對執(zhí)行本合同所需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的特殊要求：出租經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供租賃合同副本；自有經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)權(quán)證副本；投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)為履行本合同的專業(yè)人員提供證明材料。（提供相應(yīng)的畢業(yè)證書或者職稱證書副本）；醫(yī)療設(shè)備相關(guān)證書：1。供方為代理人，參加第三類醫(yī)療設(shè)備的報價，應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)取得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》，參加第二類醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)，應(yīng)當(dāng)獲得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》。《第二類醫(yī)療器械使用記錄證書》或《醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證》有效期內(nèi)；（二）供貨商為制造商的，生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的制造商大廳取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械專業(yè)學(xué)生》的有效期內(nèi)。從事類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠家應(yīng)當(dāng)取得證書。《類醫(yī)療器械生產(chǎn)登記表》；（三）所報貨物屬于中國醫(yī)療器械登記管理范圍的，發(fā)給《中華人民共和國醫(yī)療器械登記證書》取得監(jiān)督管理部門和醫(yī)療器械產(chǎn)品登記表。包裝：本合同執(zhí)行所需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)要求2：1。租賃經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供租賃合同副本；擁有經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供所有權(quán)證明副本；投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)為履行本合同的專業(yè)人員提供證明材料。（提供相應(yīng)的畢業(yè)證書或者職稱證書副本）；醫(yī)療設(shè)備相關(guān)證書：1。供方為代理人，參加第三類醫(yī)療設(shè)備的報價，應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)取得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》，參加第二類醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)，應(yīng)當(dāng)獲得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》。《第二類醫(yī)療器械使用記錄證書》或《醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證》有效期內(nèi)；（二）供貨商為制造商的，生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的制造商大廳取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械專業(yè)學(xué)生》的有效期內(nèi)。從事類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠家應(yīng)當(dāng)取得證書。《類醫(yī)療器械生產(chǎn)登記表》；（三）所報貨物屬于中國醫(yī)療器械登記管理范圍的，發(fā)給《中華人民共和國醫(yī)療器械登記證書》取得監(jiān)督管理部門和醫(yī)療器械產(chǎn)品登記表。包裝：對執(zhí)行本合同所需的設(shè)備和專業(yè)技能的特殊要求：1。租賃經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供租賃合同副本；擁有經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供所有權(quán)證明副本；投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)為履行本合同的專業(yè)人員提供證明材料。（提供相應(yīng)的畢業(yè)證書或者職稱證書副本）；醫(yī)療設(shè)備相關(guān)證書：1。供方為代理人，參加第三類醫(yī)療設(shè)備的報價，應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)取得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》，參加第二類醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)，應(yīng)當(dāng)獲得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》。《第二類醫(yī)療器械使用記錄證書》或《醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證》有效期內(nèi)；（二）供貨商為制造商的，生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的制造商大廳取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械專業(yè)學(xué)生》的有效期內(nèi)。從事類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠家應(yīng)當(dāng)取得證書。《類醫(yī)療器械生產(chǎn)登記表》；（三）所報貨物屬于中國醫(yī)療器械登記管理范圍的，發(fā)給《中華人民共和國醫(yī)療器械登記證書》取得監(jiān)督管理部門和醫(yī)療器械產(chǎn)品登記表。包裝：4本合同執(zhí)行所需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)條件：1。租賃經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供租賃合同副本；擁有經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)提供所有權(quán)證明副本；投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)為履行本合同的專業(yè)人員提供證明材料。（提供相應(yīng)的畢業(yè)證書或者職稱證書副本）；醫(yī)療設(shè)備相關(guān)證書：1。供方為代理人，參加第三類醫(yī)療設(shè)備的報價，應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)取得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》，參加第二類醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)，應(yīng)當(dāng)獲得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》。《第二類醫(yī)療器械使用記錄證書》或《醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證》有效期內(nèi)；（二）供貨商為制造商的，生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的制造商大廳取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械專業(yè)學(xué)生》的有效期內(nèi)。從事類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠家應(yīng)當(dāng)取得證書。《類醫(yī)療器械生產(chǎn)登記表》；（三）所報貨物屬于中國醫(yī)療器械登記管理范圍的，發(fā)給《中華人民共和國醫(yī)療器械登記證書》取得監(jiān)督管理部門和醫(yī)療器械產(chǎn)品登記表。（三）詳細(xì)參閱招標(biāo)文件。
    
     （一）進(jìn)口產(chǎn)品：詳見采購標(biāo)準(zhǔn)一覽表。（二）節(jié)能產(chǎn)品，根據(jù)第二十二節(jié)能清單，適用于所有合同包裝。（三）環(huán)保標(biāo)簽產(chǎn)品適用于所有合同包裝，并應(yīng)按第二十條節(jié)能清單。（四）小型和微型企業(yè)，適用所有合同包。（五）監(jiān)獄企業(yè)適用所有合同。監(jiān)獄企業(yè)是指省、自治區(qū)、直轄市監(jiān)獄管理局、戒毒管理局，一切財產(chǎn)權(quán)歸監(jiān)獄管理局。司法部、戒毒管理局、煤礦管理局、監(jiān)獄、強(qiáng)制隔離戒毒所、戒毒康復(fù)所、監(jiān)獄管理局、新疆生產(chǎn)戒毒管理局的企業(yè)建設(shè)兵團(tuán)由省級以上監(jiān)獄企業(yè)和戒毒管理局（包括新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）在參與采購活動中提供。屬于監(jiān)獄企業(yè)的文件。(6)適用于所有合同套裝的信用記錄，按照下列規(guī)定執(zhí)行：自簽約之日起提供印刷信件(www.creditChina.gov.cn)和http:國基.caigou 2003.com>(www.ccgp gov cn)發(fā)布信用信息查詢項目，無嚴(yán)重違約記錄（www.ccgp.gov.cn）或截圖。（7）其他政策：1）福建省政府目錄和配額標(biāo)準(zhǔn)，福建省財政采購{2015}38家殘疾人集中就業(yè)企業(yè)(2)財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)的政府采購政策的通知》，國庫第141{2017}。投標(biāo)人必須出示投標(biāo)單位所在地或者營業(yè)地人民檢察院出具的有效無賄賂犯罪記錄證明。
    
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