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細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)研究高倍率圖像顯微鏡
繼代培養(yǎng)的用意在于細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，細(xì)胞會(huì)吸收生長(zhǎng)所需要的
養(yǎng)分及代謝產(chǎn)生的廢物，因此在適當(dāng)時(shí)間里，需更換培養(yǎng)液，使細(xì)胞
環(huán)境維持在良好狀態(tài)。而當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至高密度時(shí)，則需分殖至新的培
養(yǎng)皿中，以降低細(xì)胞生長(zhǎng)密度
注意事項(xiàng)
1. 進(jìn)入操作室內(nèi)必須注意室內(nèi)UV燈是否關(guān)閉。
2. 進(jìn)出入無(wú)菌操作臺(tái)必須使用70%~80%酒精噴灑消毒，手部及器具。
3. 在無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)使用工具或藥物瓶蓋，須經(jīng)本生燈過(guò)火滅菌手續(xù)。
4. 打開(kāi)培養(yǎng)皿后，手部及工具不可經(jīng)過(guò)上方，避免污染。
5. 注意吸管前端不要碰到瓶身以及操作臺(tái)里面的任何表面。注意玻
璃吸管所在的位置。如果吸管不小心碰到操作臺(tái)內(nèi)的任何東西，
則應(yīng)該更換一支干凈的吸管，再繼續(xù)操作實(shí)驗(yàn)。
6. 吸取液體時(shí)，注意吸取的體積，避免過(guò)多的液體進(jìn)入吸管內(nèi)，造
成pipetboy的filter污染。
7. 所有與細(xì)胞接觸過(guò)的實(shí)驗(yàn)廢棄物，集中丟到同一個(gè)垃圾桶，滅菌
過(guò)后，才可丟棄。廢棄的培養(yǎng)液需加入1%的漂白水后，才可倒入水槽
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