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在顯微鏡的觀察下，酵母菌細胞為圓形顆粒
酵母菌細胞數(shù)之定量分析
將滅菌之培養(yǎng)液以分光光度計由波長360 nm至波長800 nm每隔20 nm讀一次吸光值觀察此培養(yǎng)液
在此波長范圍內(nèi)有無特殊之吸光值；培養(yǎng)PL3之酵母菌液的結(jié)果
由圖一與圖二所見，酵母菌的培養(yǎng)液在波長500 nm吸光值逐漸增加，而含有酵母菌之菌液隨著波長減短
而吸光值逐漸增加，波長500 nm至800 nm對酵母菌個數(shù)的推估應(yīng)穩(wěn)定而合適，
John Wiley 建議以波長600 nm作為推估酵母菌細胞個數(shù)的固定波長。
在顯微鏡的觀察下，酵母菌細胞為圓形顆粒，出芽生殖，常有許多細胞集結(jié)在一起，不易計數(shù)，
在兩種不同濃度菌液分別測其分光光度(OD600)，在分光光度計波長在600 nm
酵母菌液細胞個數(shù)與分光光度計吸光值線性動態(tài)范圍
將培養(yǎng)24小時的菌液連續(xù)稀釋，以分光光度計波長600 nm 測其吸光值其結(jié)果
酵母菌生長曲線測試
酵母菌培養(yǎng)第3、7、22、30、48、54小時觀察結(jié)果如圖四所示。
酵母菌細胞在培養(yǎng)前7個小時以顯微鏡觀察也不易看出有增長的現(xiàn)象，
第22小時觀察時乙基雌二醇與陽性控制組已有增生的現(xiàn)象，
至30小時后酵母菌細胞濃度不再隨時間增長而有生長的現(xiàn)象，
陽性控制組一直增生至54小時，而雌二醇一直到第48小時才觀測出細胞增生的現(xiàn)象。
客服1