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在高速溫控樣品處理槽使用的方法
(1)本研究所設變因有1.降溫速率2.抗凍劑濃度3.復溫速率(固定)。
(2) 比較使用抗凍劑和未使用抗凍劑的差異。
(3) 使用抗凍劑方面，以0.2M、0.6M、1.0M不同濃度按照下面流程實驗。
(4) 在未使用抗凍劑方面，以快速及慢速實驗和對照組比較。
在低溫顯微鏡上觀察的方法
先將一般種子切片，之后加入 0.2M、0.6M、1.0M不同濃度，
與一般高速及慢速和對照組在高速CCD拍攝下，觀察細胞冰晶變化，并且使用TTC溶液檢測活性。
在顯微鏡底下觀察花豆切片時，很難去找去細胞的之結構，也不容易找去不同模式的不同。
但加入TTC溶液后，放在無光底下10分鐘之后，可以很明顯看出變化。由圖片顯示，圓圓部份是淀粉粒，
加入TTC之后，會把有活性的淀粉粒染成紅色，沒有活力的就是無色，而邊緣會把幾個淀粉粒包住的就是細胞壁。
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